文章来源：江苏经济网

出海再传捷报！近日，南京江北新区生物医药谷园区企业南京世和基因生物技术股份有限公司（下称“世和基因”）自主研发推出的GENESIS高通量测序信息系统获得欧盟CEIVDR认证。该产品兼容全癌种检测，助力NGS一站式落地。

精准医学，检测先行

高通量测序（NextGenerationSequencing，NGS）作为一项颠覆性分子诊断技术，凭借通量大、覆盖面广、敏感性高等优势，将精准医学推向了新的高度，在肿瘤基因突变检测中展现出越来越广阔的应用前景。

随着NGS技术的快速发展及临床需求的不断攀升，越来越多的医院开始建设NGS实验室开展院内检测。但NGS技术相对比较复杂，尤其是检测数据的分析解读环节，如何快速准确处理测序仪生成的大量数据，成为院内开展NGS检测面临的重要挑战之一。

GENESIS高通量测序信息系统

GENESIS高通量测序信息系统，是世和基因自主研发的一款高性能、轻量级软硬件一体化智能产品。该产品由生信数据分析服务器和报告自动化生成一体机两部分组成，专业应用于肿瘤NGS测序数据的分析、挖掘和管理。极具针对性地解决NGS临床应用中，生信分析解读难、报告生成周期长、数据管理复杂等难题，为NGS院内落地提供了重要支撑。截至目前，GENESIS高通量测序信息系统已成功服务超百家大型三甲医院及肿瘤专科医院。

作为国内肿瘤精准医学头部企业，世和基因将始终秉承“以临床需求为导向”的发展理念，将技术研发与临床需求深度结合，为加快和推动NGS入院规范化，引领行业良性发展贡献力量。

全球化战略，闯出海外一片天

从2013年成立以来，世和基因便一直深耕肿瘤精准诊疗，致力于通过新技术的不断开拓，实现“肿瘤，不应是一场宣判”的美好愿景。

在扎实深耕研发创新的道路上，世和基因也在全球化战略布局不断落子，将销售网络拓展至海外。2017年，世和基因启动“全球化战略以及多伦多实验室中心扩张计划”，定位加拿大全资子公司为其北美研发中心，并覆盖国外市场。世和基因逐渐形成以江苏南京为基地，辐射全国，开拓世界市场的全球战略发展版图。

时至今日，世和基因已有6款产品获得欧盟CE认证，1款产品获得美国FDA突破性医疗器械认定。

凭借国际领先的肿瘤精准医学全景检测方案，周期更短、价格更优、质量更高的专业化服务，以及自主可控的本地化一站式NGS解决方案和技术输出服务，世和基因已与国际知名药企签订数亿元订单，与多家海外大型医疗机构达成技术输出合作，参与多项国际性临床试验，目前正加速推进与加拿大、美国、巴西、土耳其、西班牙、德国、新加坡等20多个国家和地区的合作，让中国的精准检测，在海外闯出了一片天。

石丽莹

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