文章来源：江苏经济网

  近日，世和基因“同源重组缺失的标志物、检测方法以及检测系统”专利技术成功获得加拿大知识产权局授权（CAN3147427），这是世和基因取得的第3项PCT国际发明专利。至此，世和基因已拥有自主发明专利近60项。

  同源重组缺陷（homologous recombination deficiency，HRD）通常由HRR相关基因胚系突变或体细胞突变以及表观遗传失活等诸多因素导致，常存在于多种恶性肿瘤中，其中在卵巢癌、乳腺癌、胰腺导管癌、前列腺癌等肿瘤中尤其突出。HRD会产生特定的、可量化的、稳定的基因组改变，可通过建立基于基因组特征分析的评估体系来预测肿瘤HRD状态及其程度，已成为晚期卵巢癌患者临床应用PARP抑制剂的新型生物标志物，也可能对乳腺癌、前列腺癌等肿瘤的PARP抑制剂和铂类药物的临床用药具有指导价值。

  PCT（Patent Cooperation Treaty）是专利领域中一个极为重要的国际合作条约。通过PCT，申请人可以同时在包括加拿大、美国、欧盟国家在内的全球100多个成员国对其发明专利进行保护。我国于1994年正式成为PCT成员国。

  近年来，世和基因在科研投入、创新平台建设等方面持续加大力度，在中国南京和加拿大多伦多设立了由国内外硕博组成的全资研发中心，并通过加强与国内外高校、研究机构、专家团队的产学研合作，积极推动科研成果临床转化，多项自主发明专利技术为国内首创。此次，世和HRD（同源重组缺陷）检测技术成功获得国际专利，不仅是公司全球化业务拓展战略的又一重要成果，也将进一步增强世和基因在国际市场的竞争力。让中国技术，服务全球。  

孟浩

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