文章来源：学习强国平台

9月16日，由南京医科大学、Illumina因美纳与Nature Research Custom Media共同举办的2023队列研究及精准医学转化学术论坛在南京召开，世和基因创始人、董事长、首席执行官邵阳博士受邀出席会议，与30多位院士及全球研究学者共话队列与组学大数据研究中国发展之路。

邵阳博士在圆桌讨论环节发言

邵阳在会上表示，世和基因自2013年开始专注于高通量测序技术的临床转化应用，并已积累了真实世界基因组学数据。希望通过深入分析这些数据，了解药物作用和耐药机制，精准定位药物靶点，以及有效评估药物的安全性和有效性，从而为药物研发和疾病诊疗提供支持。同时，通过整合基因组数据和临床表型数据，以提升这些数据的应用价值。此外，世和基因耗时3年开发的VISIONS系统，可用于数据的标准化和可视化，使数据更规整，更易于使用。

世和基因经过多年的不懈努力，让数据变得有可用价值，希望在未来的药物研发合作中，通过高效的数据管理及统计分析，助力药物靶点的发现，加速药物的研发。

在疾病诊疗和疾病筛查的支持方面，世和基因做了诸多探索，其开发的MERCURY多组学早筛技术能够识别通用癌症信号，并通过统计算法整合多组学信号，只需一次采血，便可检测多种癌症并进行组织溯源。2022年8月，世和基因与南京医科大学团队、江北新区政府共同发起的金陵队列项目正式启动。该项目计划为10万南京市居民提供肿瘤早筛公益服务，目前入组人员已超万人。

作为国内肿瘤高通量测序领域的头部企业，世和基因秉持“学术为先，患者至上”的理念，持续加强科研创新与临床转化的力度。世和基因期待与临床专家及各领域合作伙伴共同探索肿瘤精准防治新方法，实现世和基因的愿景：“肿瘤，不应是一场宣判”，这也是世和基因对组学大数据应用和临床转化的期望和展望。

孟浩

责任编辑：徐璐 谢虹

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